Страницы: 1 2
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Насте нужна Ваша помощь! Возраст: 4 года. Диагноз: Синдром Ундины. У этой очаровательной малышки очень редкое заболевание с романтическим названием – синдром Ундины. Но никакой романтики и даже простого детства у этой прелестной малышки нет: вот уже полтора года она не может самостоятельно дышать во сне. Уже полтора года Настя с мамой живут в детском отделении горбольницы, в горлышко девочки вставлена трубка – трахеостома, и каждую ночь во время сна она дышит с помощью аппарата ИВЛ. Днем Настя – обычный ребенок, она могла бы играть со сверстниками, ходить в детский сад, спать дома в своей кроватке, но… Все это невозможно. Кочневы живут в селе Кипачевское, а не в самом Ирбите, поэтому только больничная палата и может быть домом для этой чудесной малышки, ведь без ИВЛ она не проживет ни одной ночи. А случился этот недуг с ребенком после перенесенной пневмонии. На вопрос, почему у нее кора головного мозга перестала отдавать приказ организму дышать во время сна, так и остается без ответа. В любом случае, эта ситуация должна измениться, ну не может мама с ребенком всю жизнь прожить в больнице и быть зависимой от старенького больничного аппарата. Есть ли выход из этой ситуации? Да, есть. Еще ровно неделю назад мы считали, что приобретение аппарата ИВЛ для домашнего использования является ЕДИНСТВЕННЫМ решением проблемы Насти. Поэтому по рекомендации врача-реаниматолога из ОДКБ№1 Смирнова Андрея Евгеньевича собирались приобрести аппарат ИВЛ немецкого производства фирмы Дрегер-Карина. который стоит примерно 550 000 рублей. Об этом же и рассказали в сюжете Новостей "Четвертого канала". Стоимость стимулятора дыхания Марк IV - 60 000 долларов. Требуется собрать: 1 800 000 рублей. Администратор сервиса: Поможем Насте! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Кочневой Насти. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/529/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Глушану нужна Ваша помощь! Возраст: 12 лет. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, ранний рецидив. Двенадцатилетний Гушан - аварец, и если бы 2 года назад с ним не случилось беды, то он, его мама и две сестренки были бы вместе и жили бы дома в селе Даначи Закаталинского района. Гушан ходил бы в школу, играл с мальчишками, помогал бы маме по хозяйству. Гушан – единственный мужчина в большой семье, десять лет назад, когда мальчику не было еще и 3-х лет, отец умер от инфаркта, и они осиротели. Если бы не младший брат отца Сафар, который очень помог вдове с тремя детьми, им пришлось бы очень трудно. Дядя Сафар живет и работает на Урале, собирает мебель в городе Сухой Лог. Заболел Гушан в ноябре 2008 года – от неимоверной слабости, которая вдруг накатила на веселого и шустрого мальчика, он стал падать в обморок. В Баку, в республиканской детской больнице, поставили страшный диагноз: лейкоз, начали лечение. За полгода ребенок перенес 6 курсов химиотерапии, но улучшений не наступало. И тогда дядя Сафар принял решение перевезти сноху с любимым племянником в онкоцентр ОДКБ № 1. Гушан – гражданин Азербайджана, поэтому все лечение для него в Екатеринбурге платное. Весь этот год его дядя Сафар, у которого тоже семья и трое детей, оплачивал лечение мальчика. Но сейчас новая проблема стала неразрешимой даже для этого мужественного и благородного человека – Гушану необходима аутоиммунная трансплантация костного мозга. Это значит, что с помощью особых препаратов врачи выведут в переферийную кровь мальчика его собственные стволовые клетки, осуществят их забор, а затем, после проведения высокодозной химиотерапии, их подсадят мальчику. Пересадка костного мозга – это последний шанс Гушана на выздоровление. Стоит эта операция от одного до полутора миллионов рублей, и для всех российиских детей эта операция бесплатна. Но Гушан – иностранец, поэтому платить за его лечение Минздрав не будет. Требуемая сумма - 1 500 000 рублей на приобретение лекарственных препаратов и оплату пересадки костного мозга. Администратор сервиса: Поможем Гушану! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Беглуева Гушана. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/544/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Лере нужна Ваша помощь! Возраст: 7 лет. Диагноз: саркома Юинга Маленькая Лера весь август готовилась к школе. За лето соскучилась по родителям, по учителям. Ей очень понравилось быть первоклашкой, и было очень интересно – как будет во втором классе? Сборам и подготовке мешала сильная слабость; такая изнуряющая, что мама обратилась к врачам. Сначала девочка лежала в больнице Каменск-Уральского, затем в неврологии ОДКБ №1 в Екатеринбурге, и уже потом, после пункции и анализов Лерочка с мамой переехали в детский онкологический центр. К сожалению, надолго, так как опухоль позвоночника – саркома Юинга – заболевание, которое требует очень длительного и тяжелого лечения, которое иногда длится не один год. Опухоль, которая появилась на позвоночнике ребенка, сдавливает костный мозг, поэтому у Лерочки сначала был полный паралич. После операции, которая 4 сентября была сделана в нейрохирургии ГКБ №40, чуть-чуть стала двигаться левая ручка. Мама дала Лере гелевую ручку, и малышка стала пытаться писать буквы, рисовать. Первую «картинку» сразу отправили в Каменск одноклассникам – там все очень волнуются за маленькую подружку, пишут ей письма, ждут ее выздоровления. После первого курса агрессивной "химии" начала двигаться и правая ручка – теперь Лера умеет писать и рисовать обеими руками. А вот ножки пока не двигаются. Ребенок лежит, нуждается в большом количестве подгузников, влажных салфеток, пеленок, кремов и т.д. Ни в коем случае нельзя допустить пролежней! Пока Лерочка сама не кушает – ее кормят через вену. Но воду пьет – конечно, особую, детскую, из бутылочек. Ребенку требуются средства гигиены, подгузники «Либеро №7», подкладные пеленки, детская вода. А чуть позже понадобятся развивающие игры, игровая приставка, куклы, книжки. Требуется материальная помощь – 5 000-7 000 рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Лере! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Демаховской Леры. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/419/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Лене нужна Ваша помощь! Возраст: 17 лет. Диагноз: Десмоидный фиброматоз. И снова мы вынуждены обращаться с просьбой о помощи для Лены. Очень долго, почти полгода, длилось лечение Леночки Полянской в Германии – с весны до осени прошлого года. Три операции, лучевая терапия, "химия", чтО только не перенесли наша мужественная девочка и ее стойкая мама. Казалось, все страшное позади, ведь не может быть отмерено еще больше испытаний, страха и боли на долю одного ребенка. Уже расслабились, занимались реабилитацией – разрабатывали ножку массажем и «иголками», выбирали санаторий, в доме вновь очень осторожно зазвучали разговоры о балете. Оказалось, рано расслабились. Очередное плановое МРТ показало, что опухоль вернулась, и теперь она ползет от конца шва предыдущей операции вниз, и уже выросла до 21 сантиметра. Первая реакция – шок, отчаяние. Но нужно брать себя в руки и начинать все заново. На сегодняшний день план такой: оперировавший Леночку в Мюнхене профессор Дюр, которому стойкая мама Лены, Галина Николаевна, уже на второй день после МРТ отослала диски со снимками, уже ответил. В этот раз он направляет Лену в онкологическую клинику Берлина к профессору Гунну, т.к. именно там применяется новая методика лечения таких опухолей, как у нашей девочки. "Химия" вводится прицельно в артерию, расположенную под новообразованием и, соответственно, действует точечно. Казалось бы, путь ясен и можно действовать: объявлять сбор средств и ехать на лечение, но, к несчастью, не все так просто. В своем резюме доктор Дюр написал, что новые снимки вызывают у него опасения, что новая опухоль может иметь злокачественную природу. Поэтому сначала нужно ехать в Москву в институт детской онкологии на обследование, т.к. в Екатеринбурге не делают биопсию без надреза, а тревожить десмоид очень опасно. Только потом, уже с готовыми результатами возможна поездка в Берлин на "химию", лучевую терапию и на операцию. Честно говоря, в первый раз вопрос, как соберутся деньги на эту поездку (50 – 60 тыс. руб.) в Москву и около 50 тыс. евро на Берлин, тревожит нас не в первую очередь. Гораздо более страшным кажется другой, практически, риторический, вопрос: где она, маленькая хрупкая девочка-подросток, прошедшая все круги ада, но все равно мечтающая стать балериной, и ее мама, исхудавшая от горя и бедствий до критического состояния, найдут силы пройти весь этот путь? Путь - от Екатеринбурга до Берлина. Путь - от обследования до операции. Путь - от отчаяния до надежды… Удачи им и терпения! А нам понимания, что удача Леночки Полянской (читаем – ЖИЗНЬ) зависит от нас с вами. Требуется: 21 000 евро на оплату операции в Берлинской клинике. Администратор сервиса: Поможем Лене! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Полянской Лены. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/534/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Зокиру нужна Ваша помощь! Возраст: 9 лет. Диагноз: Острый миелобластный лейкоз. Зокир заболел летом, резко поднялась температура, началась сильная рвота. Это было очень неожиданно для мамы, потому что мальчик родился здоровым, никогда ничем не болел. Диагноз, который поставили врачи, прозвучал как гром среди ясного неба: острый лейкоз. Полгода мама с сыном провели в онкоцентре ОКБ №1, и, к счастью, организм мальчика оказался действительно крепким: он очень хорошо «отзывался» на химиотерапию. И даже не понадобилось 6 курсов химиотерапии, а помогли четыре. Сейчас Зокир дома, в больницу они ездят с мамой на поддерживающую терапию и обследования из отдаленного Алапаевского района. Мама Татьяна одна воспитывает двоих детей. Пока она лежала в больнице с сыном, её сократили из столовой, где она работала поваром. Весь доход семьи – это пособие по инвалидности. Младшую дочь пришлось забрать из детского сада. Так решили взрослые. Зокиру категорически нельзя болеть, а сестрёнка могла принести инфекцию. Материально очень тяжело, тем более, что существует необходимость ежемесячно приобретать препарат, который разжижает кровь (после первого блока лечения у Зокира образовался 22- миллиметровый тромб в левом желудочке, и терапия нужна до сих пор). Кроме того, после такого тяжелейшего лечения нужны витамины, усиленное питание. Семье требуется материальная помощь в рамках 3-5 тысяч рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Зокиру! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Парфенова Зокира. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/488/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Наташе нужна Ваша помощь! Семилетняя Наташа тяжело больна с рождения. Девочка не ходит, не сидит, не разговаривает, только взглядом и улыбкой реагирует на слова мамы. Мама, кстати, шутит, что она и лежать-то не умеет, а живет на маме, как кенгуренок. Действительно, из всех возможных способов существования Наташенька выбрала мамины руки – вот так, повиснув на теплом плече или лежа на мамином животе, она и живет уже 7 лет. Правда, носить на руках дочь маме совсем не тяжело – девочка весит всего 10 килограммов, мышцы без движения отмирают, и вес не набирается. Недавно мама с Наташей лежали на обследовании и реабилитации в ОДКБ№1. Там врачи попробовали прикармливать ребенка лечебной смесью «Нутридринк». Эксперимент удался – за месяц Наташенька набрала около 2-х кг. Но это питание дорогое – около 3000 в месяц, а семейный бюджет матери-одиночки с двумя детьми составляет всего 7000 рублей. Давайте все вместе поможем этой самоотверженной маме и ее «кенгуренку»! Требуемая помощь – 5 000 рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Наташе! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Козловой Наташи. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/382/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Яше нужна Ваша помощь! Возраст: 6 лет. Диагноз: острый лейкоз, рецидив. Обычно, когда встречаешь старого знакомого – это радость. Но с нашими подопечными, к сожалению, все наоборот. Если снова появляется знакомая мордашка на сайте – это беда. Это рецидив. Наверное, кто-то помнит Яшу Горбунова. Прошел год, и мы уже перестали за него бояться. А теперь он снова в онкологическом центре. Снова с папой, так как в семье, которая живет в поселке Смычка четверо детей, и мама осталась дома с тремя девочками. Родители решили так, потому что средняя Яшина сестра – тяжелый астматик, и мама лучше справляется с ночными приступами. Наверное, уже как банальная, надоевшая фраза звучат слова – семья абсолютно без денег. Но это так. Ведь мы стараемся нашу с Вами программу социальной помощи детям с онкологическими заболеваниями адресовать именно таким семьям. Семьям, которые попали в тяжелейшую жизненную ситуацию. Мама Яши пыталась работать дояркой, но не получилось – слишком много проблем с детьми. Папа тоже не может найти постоянную работу. И нынешняя беда – рецидив у Яши для них, как гром среди ясного неба. Сейчас, в самом начале нового этапа лечения, в первую очередь нужны деньги на платных доноров тромбомассы, редкой 4+ группы крови. На общие пожертвования почти сразу по поступлении в больницу, мы немного приодели Яшу. Но деньги понадобятся и на игрушки, дополнительное питание, витамины и т.д. Требуемая сумма денег – 10 000 рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Яше! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Горбунова Яши. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/378/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Роме нужна Ваша помощь! Возраст: 3 года. Диагноз: красноклеточная аплазия Пациентом детской онко-гематологии Ромочка стал уже в трехмесячном возрасте. Ребенок попал в реанимацию, там сразу поставили диагноз и передали малыша онкологам. У Ромы костный мозг не вырабатывает собственные клетки крови, поэтому со временем ему будет сделана операция по пересадке костного мозга. Но пока к операции ребенок еще не готов – его организм надо привести в «порядок», чтобы он откликнулся на операцию. А для этого Роме каждый месяц переливают эритромассу, пароводят курсы химио и гормональной терапии. К сожалению, частые переливания, которые жизненно необходимы Роме, дают тяжелый побочный эффект: во всех органах накапливается переизбыток железа, идут осложнения на сердце, почки, печень, суставы. Выводит железо препарат "Эксиджад". На сегодняшний день его в больнице нет и не будет, во всяком случае до нового года. А получать его Роме необходимо. Один флакон, которого хватает на 44 дня, стоит 45 000 рублей. Мама воспитывает сына одна, работает техником на картографическом предприятии, получает 4000 рублей, живут они в общежитии. Конечно, есть еще Ромино пособие по инвалидности, но при таком «доходе» этот дорогой препарат мама приобретать не в состоянии. Одну банку Эксиджада в начале июля мы приобрели для Ромы. Ее хватило до конца августа. Препарат на сентябрь и октябрь был куплен на пожертвования Александра (фамилию он просил не обнародовать). Эксиджад Роме все еще жизненно необходим, поэтому мы продолжаем сбор средств в размере 45000 рублей на следующие полтора месяца. Требуемая сумма 45 000 рублей. Администратор сервиса: Поможем Роме! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Косачева Ромы. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/362/ |
Страницы: 1 2
| Благотворительность | |
| |
| Доски объявлений | |
| Аттестаты | ||
| ||
| Мы принимаем | |
| |
