Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Кириллу нужна Ваша помощь! Кирюша из г. Дегтярска. Там он живет с мамой и бабушкой, ходит в школу для глухих детей. Он никогда не получал слуховые аппараты, потому что до последнего времени просто не существовало приборов, которые могли бы «открыть» этому практически глухому ребенку мир звуков. А сейчас такие приборы стали выпускать. Стоимость того, который на примерке дал положительный эффект – 32600 рублей. У Кирилла очень хороший потенциал – он умненький и перспективный ребенок, и при наличии качественного протеза и упорства на занятиях с сурдологом речь появится, а с ней появится и надежда, что мальчик со временем перейдет в общеобразовательную школу, догонит в своем развитии сверстников, будет жить нормальной жизнью обычного, здорового мальчишки. Требуется: 32 600 рублей Администратор сервиса: Поможем Кириллу! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Кириллова Кирилла. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/475/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Руслану нужна Ваша помощь! Возраст: 9 лет. Диагноз: апластическая анемия Девятилетний Руслан в детском онкоцентре ОДКБ№1 уже ветеран. Он лежит здесь с 2005 года. Именно тогда выяснилось, что у мальчика очень тяжелое заболевание крови – апластическая анемия. Это значит, что костный мозг ребенка не вырабатывает клетки крови, и несмотря на многолетнее тяжелейшее лечение ребенка спасти может только пересадка костного мозга. Полуторогодовалый братик Руслана Никита, к огромному сожалению, в качестве донора не подошел, поэтому пока жизнь Руслана проходит в разъездах между домом в Туринске и онкоцентром в Екатеринбурге. Лежит в онкоцентре Руслан с бабушкой, так как мама еще в декрете по уходу за малышом, своих мальчишек она воспитывает одна, без папы, поэтому оставить ей малыша не на кого. Сейчас Руслан готовится к очередной выписке – надо ехать домой. А у бабушки нет даже 1 200 рублей на ж/д проезд, не говоря уже о тайме такси до Туринска – это стоит 3 000 рублей. И таких поездок в течение года бывает до десятка. Сложнейшее лечение вызвало у мальчика очень тяжелые осложнения – почечную недостаточность, проблемы с другими жизненно важными органами, поэтому, конечно, поездом добираться – это всегда риск возникновения кровотечений, любое из которых для мальчика может стать смертельным. Еще одна проблема – полное отсутствие общения со сверстниками. Руслан обучается дистантно – в больничной палате или дома. Ноутбука и сотового телефона у него нет, поэтому весь его круг общения – это мама , бабушка, врачи, братишка и приходящий педагог. Для третьеклассника мальчик развит очень хорошо, он хотел бы узнать больше об окружающем мире, завести друзей по переписке. Семье требуется материальная помощь на транспортные расходы в размере 5 000-10 000 рублей в месяц, а также ноутбук и сотовый телефон. Администратор сервиса: Поможем Руслану! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Керлер Руслана. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/453/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Никите нужна Ваша помощь! Возраст: 8 лет. Диагноз: поздний рецидив острого лимфобластного лейкоза В первый раз Никита болел в 2005 году, когда ему было четыре года. Малыш очень хорошо отозвался на химиотерапию, и уже после первого блока его перевели на поддерживающее лечение. Ребенок жил дома и на химию в больницу приезжал каждый месяц в течение двух лет. Целых два года болезнь не давала о себе знать и, казалось, все страшное позади. Но в середине октября 2009 года Никитка пожаловался маме с папой на сильные боли в груди, и родители на следующий же день приехали из Новоуральска в Екатеринбург, в детский онкоцентр ОДКБ№1. Сейчас все не так просто – курс лечения будет тяжелее, мальчику предстоит 10 блоков химиотерапии, а затем, скорее всего, потребуется пересадка костного мозга. У Никитки недавно родился братик, ему сейчас 9 месяцев. Врачи очень надеятся, что он подойдет в качестве родственного донора. Только малышу надо еще подрасти, - такие манипуляции возможны только в 1 год. Но это дело будущего. А сегодня Никита в больнице с папой – мама еще кормит грудью, осталась дома. Семья выплачивает рассрочку за квартиру, и эта выплата съедает половину небольшого бюджета. Папа работал электриком, сейчас на больничном, мама в декрете. За два спокойных года между болезнью и рецидивом с Никиты сняли инвалидность, поэтому многие препараты ему не положены из бесплатного списка. А нужно многое – только гель для пункций стоит 1 000 рублей, другие препараты также недешевы. Еще нужны деньги на дополнительное питание, средства гигиены. Семье требуется материальная помощь в размере 10 000 рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Никите! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Изможерова Никиты. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/451/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Кате нужна Ваша помощь! Возраст: 2 года. Диагноз: тетрабластома крестцово-копчиковой зоны. Мама с Катюшкой живут в поселке Маминский Шалинского района. Живут одни, без папы. Мама Наташа недавно закончила техникум общественного питания, собиралась выходить на работу, так как материальное положение не позволяло долго находиться в декретном отпуске. Но в конце августа у у дочки в области копчика появилась шишка. В шалинской больнице назначили физиолечение, затем Катюша заболела ОРВИ, поэтому только 3 ноября мама с дочкой оказались в онкоцентре ОДКБ№1. Опухоль к тому времени сильно увеличилась, вокруг нее образовался отек и огромный синяк. Анализ показал злокачественное образование, ребенку сразу назначили химиотерапию. Сейчас девочка получает уже второй курс, отечность и синяк ушли, но впереди еще долгое лечение. В больницу мама с дочкой приехали абсолютно не подготовленные: у Катюши не было ни пижамы, ни сменного белья – ничего. На первое время в экстренном порядке мы купили для Катюши трусики, маечки, игрушки, средства гигиены, но проблема остается. Всегда будут нужны подгузники (размер №5), влажные салфетки, кремы, туалетная бумага, жидкое мыло, шампуни. Денег нет у мамы и на детское питание, фруктовые соки, мясное пюре, а также моющиеся игрушки и развивающие игры. Кроме того, семье необходима материальная помощь для приобретения препаратов, не входящих в больничный стандарт, транспортные расходы. Требуется материальная помощь в размере 5 – 10 тысяч рублей в месяц. Администратор сервиса: Поможем Кате! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Бурцевой Кати. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/450/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Юле нужна Ваша помощь! Возраст: 3 года. Диагноз: цирроз печени, атрезия желчевыводящих путей То, что у маленькой Юлечки очень тяжелое заболевание, отсутствие желчных путей, выявилось еще на УЗИ во время беременности мамы. Поэтому жизнь малышки сразу началась с уколов, капельниц, длительных курсов лечения в больницах. При этом пороке развития страдают печень и селезенка, организм сам не может осуществлять нормальный процесс пищеварения, развивается цирроз, и к 4-5 годам, к сожалению, даже при наличии грамотной терапии, печень гибнет. Единственным методом лечения в таких случаях является пересадка печени. Такая операция возможна в Москве, в НИИ трансплантологии и искусственных органов, которым руководит профессор Готье. 10 декабря мама Юля и Юлин дедушка уехали в Москву на обследование. К сожалению, ни мама, ни дедушка не подошли в качестве родственных доноров для дочки, сейчас обследуется тетя, родная сестра Елены. Кроме того, Юлечку уже поставили в лист ожидания на неродственную печень. Мы будем надеется, что все-таки в качестве донора подойдет тетя, так как ждать неродственных органов можно очень долго, и все время ребенок с мамой должны находится в клинике. В любом случае, уже сейчас семье Кабаковых требуется дополнительная материальная помощь на питание, проживание, кое-какие препараты. Требуется материальная помощь на проживание в Москве во время пересадки печени и последующей реабилитации. Администратор сервиса: Поможем Юле! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Кабаковой Юли. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/442/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Алеше нужна Ваша помощь! Возраст: 10 лет. Диагноз: обширные рубцовые деформации лица, рук, тугоподвижность суставов, обширные гипертрофические рубцы, как следствие ожога 80% кожи пламенем. Мы впервые публикуем на нашем сайте такую фотографию. Но мы не можем показать вам, каким Алеша был до пожара, уберечь вас от такого непереносимого зрелища. Просто все сгорело, и фото тоже. Пожар в садовом домике, где спали Алеша и его мама, произошел 1 декабря 2008 года – загорелась ненадежная проводка. Сначала малыша отвезли на скорой в Ивдель, и сразу на вертолете переправили в 9 ДГБ г. Екатеринбурга, в ожоговый центр. Уже то, что мальчик остался жив, – чудо и подвиг врачей. С такими обширными ожогами даже в мировой практике выживают редко. Месяц за него дышал аппарат ИВЛ, а затем начались бесконечные операции. Два года по лоскутку Алеше возвращают кожу, но впереди еще очень долгий путь выздоровлнния длиною в несколько лет. Мы верим, что все равно когда-нибудь мы сможем разместить на сайте фотографию, которая вызовет не ужас, а радость. А сегодня Алеше и его маме нужна помощь: нужны деньги на заживляющие гели («Ферменкол» и «Контратубекс») и компрессионное белье. Эти дорогостоящие вещи не входят в перечень ОМС, но ребенку крайне необходимы. Мама Алеши не работает – все время в больнице с сыном. Их бюджет состоит из пенсии и пособия: всего 8 400 рублей. А только на мази в месяц требуется 15 000 рублей, 20 000 стоит белье. Семье требуется материальная помощь в размере 15 000 рублей ежемесячно и 20 000 рублей трижды в год. Администратор сервиса: Поможем Алеше! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Буданцева Алеши. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/438/ |
Уважаемые пользователи и посетители сервиса, Насте нужна Ваша помощь! Возраст: 16 лет. Диагноз: генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы, Миоклонус-эпилепсия Утеррихта-Лунборта Настя родилась абсолютно здоровым ребенком, и до 4 лет только радовала своими успехами папу и маму. Первый приступ эпилепсии случился у нее на прогулке – остановились зрачки, пропало зрение, скорая увезла ребенка в 11 детскую городскую больницу. Несколько лет Настя пила таблетки и приступы были еще совместимы с жизнью. А в 9 лет эпиприступы перешли в эпистатусы: это состояние, когда очень сильные судороги сопряжены с потерей сознания. Тогда Настя не одну неделю провела в реанимации, но организм справился, она опять вернулась к нормальной жизни: училась в школе, читала книги, рисовала. Вот только ее длинные красивые волосы за две недели, когда голова девочки беспрерывно металась по подушке, сбились в колтун, и мама с бабушкой не смогли его расчесать – прическа изрядно укоротилась. Следующий эпистатус случился в 13 лет. Он был такой сильный, что ребенку подключили гормональную терапию. Это дало осложнение: разрушение тазобедренных суставов (косоортроз), Настя стала хромать, в доме появились костыли. Последний эпистатус этим летом был самым тяжелым: она очень долго сама не ела, не дышала, была без сознания. Врачи поставили девочке трахеостому, предупреждали родителей, что возможен летальный исход. Сейчас все самое страшное позади. Настя опять дома, потихоньку возвращается голос, уже начала занятия с приходящими на дом учителями. И каждый день пьет препараты – депакин-хроно и кеппра. Эти лекарства поддерживают Настин мозг, предотвращают опасность нового приступа, который ребенок может уже не перенести. Эти препараты не входят в льготный список для инвалидов, родители покупают их сами, и обходится это в 18000 рублей в месяц. Работает в семье только папа, он рабочий на заводе. Есть еще двухлетний братик Гриша, он только что начал ходить в детский сад, но пока больше находится дома – адаптируется, поэтому мама не работает, пытается брать заказы на пошив одежды на дом. Для приобретения жизненноважных препаратов семье требуется любая материальная помощь. Администратор сервиса: Поможем Насте! Подробную информацию о том, как можно помочь, узнайте здесь: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/4/ Помощь можно оказать, воспользовавшись этой формой оплаты. Все перечисленные деньги через эту форму поступят на счет Егоровой Насти. Источник информации: http://www.fond-vmeste.ru/index.php/article/archive/410/ |
Страницы: 1 2
| Благотворительность | |
| |
| Доски объявлений | |
| Аттестаты | ||
| ||
| Мы принимаем | |
| |
